テルポトリペプチドの臨床応用と開発の歴史

May 07, 2026 伝言を残す

導入以来、テルポトリペプチドは複数の国で重要な臨床応用の承認を受けています。 2022年5月、米国食品医薬品局(FDA)は、2型糖尿病の成人患者の血糖コントロールを改善する目的でこれを初めて承認した。

 

その後、2023 年 11 月に、FDA は過体重または肥満の成人の治療薬としてそれをさらに承認しました。

 

国際的な先導を受けて、我が国の国家医薬品総局は、2024年5月に成人の2型糖尿病患者の血糖管理を目的としたテルポトリペプチドの中国での販売を承認した。

 

わずか 2 か月後の 2024 年 7 月、この薬は肥満の成人または少なくとも 1 つの体重関連の併存疾患を持つ過体重患者の長期的な体重管理を改善する目的でさらに承認されました。{{2} 2025 年 1 月 2 日、テルポトリペプチド (Mofonda®) が中国で正式に発売されました。

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